In de jaren tachtig was dr. Gorter werkzaam als arts en aidsonderzoeker aan het San Francisco General Hospital in de wereldberoemde Ward 86. Hij vervolgde zijn onderzoeksactiviteiten op het terrein van de immunotherapie toen Ward 86 een deel werd van het aidsprogramma van de UCSF. Aansluitend werd dr. Gorter medisch directeur van het Department of AIDS Epidemiology and Biostatistics aan de USCF. Hij was ook zeer actief in de programmaontwikkeling bij de oprichting van het AIDS Health Project, de Coming Home Hospicebeweging en de thuiszorgdiensten voor hiv/aids- en kankerpatiënten van de Visiting Nurses’ Association.
Toen dr. Gorter een decennium later het zwaartepunt van zijn werk verlegde naar de behandeling van kanker integreerde hij wat hij in de klinische praktijk en bij het ontwikkelen van programma’s had geleerd. Hij benutte klinisch relevant onderzoek naar immunotherapie om niet-toxische, op de immuunfunctie gebaseerde therapieën voor de behandeling van kanker te ontwikkelen. Door gebruik te maken van wat hij als aidsonderzoeker en door zijn klinische ervaring geleerd, begon hij met de ontwikkeling van een programma voor de behandeling van kanker dat gebaseerd was op het principe van een intensief en doelgericht immuunherstel.
Dr. Gorter heeft ook meegewerkt aan onderzoek naar plantaardige geneesmiddelen tegen kanker en andere vormen van immuunsuppressie. Hij richtte in Berlijn het European Institute for Oncological and Immunological Research op, dat hij tot 2001 heeft geleid. Dit instituut was geaffilieerd met de Freie Universität en dr. Gorter werd ook gevraagd om geregeld college te geven aan studenten geneeskunde en jonge artsen in dit werkveld.
Het zwaartepunt van zijn onderzoek lag bij het documenteren van de mogelijke werkzaamheid van Viscum album (maretak) bij zowel oncologische patiënten als patiënten met chronische virale infecties, zoals het hiv- en hepatitis C- virus (HCV). Hij ontving voor een klinische studie naar de uitwerking van Viscum album op hiv/aids een persoonlijke Investigational New Drug (IND)-goedkeuring van de Food and Drug Administration voor het uitvoeren van klinische proeven in fase II en III. Aangetoond werd dat maretak, op de juiste wijze toegediend, bij patiënten met solide tumoren tot een belangrijke verhoging van de levenskwaliteit en ook een aanzienlijke verlenging van de levensverwachting kan leiden.